Código
RC153
Área Técnica
Oncologia
Instituição onde foi realizado o trabalho
- Principal: Centro Oftalmológico de Minas Gerais (COMG)
Autores
- SILVIA NOGUEIRA MARX GONZAGA (Interesse Comercial: NÃO)
- Ana Carolina Canedo (Interesse Comercial: NÃO)
- BRUNA BETTINI ABREU (Interesse Comercial: NÃO)
Título
Hemangioma Cavernoso da Retina: Relato de Caso
Objetivo
O objetivo deste relato é descrever uma patologia congênita rara que pode cursar com baixa acuidade visual importante.
Relato do Caso
A.O.S, 36 anos, sexo masculino, procurou o serviço do Centro Oftalmológico de Minas Gerais, em maio de 2018 com queixa de baixa acuidade visual transitória e recidivante em olho direito (OD), nega sintomas em olho esquerdo (OE). Nega comorbidades, cirurgias e traumas oculares. Ao exame, apresentou acuidade visual corrigida de 20/50 em OD e 20/20 em OE. Em fevereiro de 2019 foi reavaliado e observado melhora importante na acuidade visual corrigida de OD para 20/20-2. Na biomicroscopia foi constatado dispersão pigmentar do vítreo anterior de OD com opacidades discretas. Tonometria: 13/13 mmHg. Gonioscopia: ângulo aberto 360° até esporão escleral, pigmentação grau 1 em ambos os olhos (AO). Campo visual de OD: não confiável, presença de escotoma paracentral e temporal; OE sem alteração. Mapeamento de retina de OD: retina aplicada, disco corado, escavação aumentada, presença de lesão nodular elevada, similar à cacho de uva, peridiscal nasal de cor avermelhada/arroxeada, com depósitos amarelados, vasos sem alterações, vítreo claro, depósito de fibrina em todo quadrante inferior. OE: sem alterações. Ecografia de OD com presença de lesão elevada sobre o disco óptico com descolamento de vítreo posterior, não foi visualizado hemorragia vítrea.
Conclusão
Conclui-se que por se tratar de caso atípico com hemorragia vítrea de repetição, é de extrema importância o acompanhamento com avaliações oftalmológicas frequentes, a avaliação neurológica e dermatológica, por apresentar manifestações sistêmicas associadas, e o aconselhamento genético com rastreio em parentes de primeiro grau, por ser de herança autossômica dominante.
ANVISA: 25352012367201880