Sessão de Encontro com o Autor – Tema Livre (Pôster)


Código

P040

Área Técnica

Glaucoma

Instituição onde foi realizado o trabalho

  • Principal: Fundação Altino Ventura (FAV)
  • Secundaria: Universidade de São Paulo (USP)

Autores

  • TIAGO DE ASSIS CLEMENTE DE ARAUJO (Interesse Comercial: NÃO)
  • ANDRESSA MIRANDA MAGALHÃES (Interesse Comercial: NÃO)
  • LUCAS DUARTE SENA (Interesse Comercial: NÃO)
  • THIAGO ALBERTO GONÇALVES BATISTA RAFAEL (Interesse Comercial: NÃO)
  • KAIO SANTOS SOARES (Interesse Comercial: NÃO)
  • MICHEL BITTENCOURT SANTOS (Interesse Comercial: NÃO)
  • LEOPOLDO OITICICA BARBOSA (Interesse Comercial: NÃO)
  • MARCELO HATANAKA (Interesse Comercial: NÃO)
  • ARTHUR LUIS ALVES FRAZÃO DE CARVALHO (Interesse Comercial: NÃO)

Título

AVALIAÇAO CLINICA DA EFICACIA, SEGURANÇA E APLICABILIDADE DO TUBO DE SUSANNA UF

Objetivo

Avaliar a eficácia, segurança e aplicabilidade do tubo de Susanna implantado em pacientes com glaucoma.

Método

Estudo observacional descritivo, realizado por meio da avaliação de 146 olhos de 146 pacientes submetidos ao implante de Susanna, entre maio-2017 e outubro-2018, na Fundação Altino Ventura, Recife-PE, Brasil. A eficácia foi avaliada através da avaliação da pressão intraocular (PIO), número de colírios utilizados, e pela análise da taxa de sucesso, a qual foi definida como sendo o valor da PIO entre 6 mmHg e 22 mmHg e/ou quando houve redução de, no mínimo, 20% da PIO basal no acompanhamento pós-operatório. A taxa de segurança e aplicabilidade foram avaliadas através das complicações pós-operatórias, acuidade visual para longe, campo visual, paquimetria e habilidade do cirurgião (preceptor ou oftalmologista em treinamento de fellowship). Os pacientes foram avaliados no pré-operatório e 1, 3 e 6 meses após o procedimento.

Resultado

A taxa de sucesso do implante variou entre 77,4%-89,2% ao longo do pós-operatório, apresentando valor de 81,3% após 6 meses de cirurgia. A média de colírios utilizados no pré-operatório foi de 2,79 ± 0,938, sendo reduzida a 1,38 ± 1,075 no 1º mês após o implante (p < 0,001), 1,60 ± 1,077 3 meses após a cirurgia (p < 0,001) e 1,98 ± 1,093 6 meses após o implante (p < 0,001). Já a média da PIO do olho operado era de 30,7 ± 13,1 mmHg no pré-operatório, foi reduzida a 18,1 ± 9,37 mmHg 1 mês após a cirurgia (p < 0,001), 16,8 ± 7,30 mmHg aos 3 meses pós-implante (p < 0,001) e 17,95 ± 7,62 mmHg após 6 meses (p < 0,001). Apenas 20 pacientes (13,7%) apresentaram alguma complicação pós-operatória, as quais foram menos frequentes (11,7%) quando realizadas por oftalmologistas preceptores.

Conclusão

O tubo de Susanna demonstrou ser eficaz, seguro e de boa aplicabilidade, através não só da redução da PIO e quantidade de colírios antiglaucomatosos utilizados pelo paciente, como também pelo baixos índices de complicações em ambos os grupos de cirurgiões.

Promotor

Realização - CBO

Organização

Organizadora

Transportadora Terrestre Oficial

Transportadora Terrestre Oficial

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Zeiss

63º Congresso Brasileiro de Oftalmologia

4 a 7 de setembro de 2019 | Windsor Convention & Expo Center Barra da Tijuca | Rio de Janeiro | RJ | Brasil

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